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标题: 有机化学两道题大家帮帮忙！谢谢！ [打印本页]

作者: chenhaiyung 时间: 07-12-14 12:46
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作者: edta1233 时间: 07-12-14 13:50
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作者: tjyiming 时间: 07-12-14 13:58
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作者: tjyiming 时间: 07-12-14 13:59
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作者: chenhaiyung 时间: 07-12-14 14:51
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作者: chenhaiyung 时间: 07-12-14 14:52
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作者: edta1233 时间: 07-12-14 15:04
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作者: heyongguan 时间: 07-12-14 15:42
为什么硬要加LiAlH4呢??加NaBH4不行么???然后用碱和酸反应.....简单的说..就是把楼主的第1,2两种法结合起来.....呵呵

如果单是做题的话.....第一题楼主这样答就很完美了.......出题人肯定不想出的很麻烦...呵呵.....

[ 本帖最后由 heyongguan 于 2007-12-14 15:46 编辑 ]

作者: chenhaiyung 时间: 07-12-14 16:08
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作者: heyongguan 时间: 07-12-15 09:40
标题: 回复 #9 chenhaiyung 的帖子
我的有机书上写着......硼氢化钠是一种中等强度还原剂,通常只能使醛,酮和酰氯还原,不影响共存的NO2,Cl,COOR,CN等基团.对水不敏感,可在水或醇中使用.......有机化学(第3版上册)323页,醛的加氢还原...........

如果要是真的硼氢化钠可以还原羧酸,那么,直接用它就好了 ...呵呵.......

作者: heyongguan 时间: 07-12-15 09:45
又看了一下下册...的确硼氢化钠不可以还原羧酸........我的书是这样....也许第4版把这里改成可以还原羧酸了也说不定.....总之,楼主的第2方法不好.....原因是题目要用简单的化学方法..方法2明显不简单.......我觉得用氢化铝锂就行.....因为在本科阶段我们还没有2楼的水平..所以...答氢化铝锂就OK....大家说呢?????

作者: heyongguan 时间: 07-12-15 09:46
又看了一下下册...的确硼氢化钠不可以还原羧酸........我的书是这样....也许第4版把这里改成可以还原羧酸了也说不定.....总之,楼主的第2方法不好.....原因是题目要用简单的化学方法..方法2明显不简单.......我觉得用氢化铝锂就行.....因为在本科阶段我们还没有2楼的水平..所以...答氢化铝锂就OK....大家说呢?????

作者: heyongguan 时间: 07-12-15 09:47
郁闷,,系统故障..居然一个回帖发了2次........

作者: shixinzhong 时间: 07-12-17 11:27
标题: 凑个热闹
看了同学们的回答，觉得还是有些欠缺的。建议：
(1) 用简便方法：就应当采用很方便的方法。LiAlH4的还原能力很强，在空气中可自燃，遇水会爆炸，实验使用时应当绝对无水，溶剂中不含无醇。如果将LiAlH4投入到酸中，会剧烈反应，甚至出现意外。在三种化合物的混合物中加入饱和亚硫酸氢钠溶液，滤去沉淀α-羟基磺酸钠，以除去苯甲醛；母液加入乙醚，饱和碳酸氢钠溶液洗去苯甲酸即可。
(2) 在饱和链状化合物中，一般只考虑诱导效应，而不考虑共轭效应；由于氯的电负性比氧大，故氯乙酸的酸性大于羟基乙酸。氧原子与共轭体系相连，才考虑共轭的给电子作用。
(3) 命名是正确的。

作者: huaxue 时间: 07-12-17 13:51
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作者: huaxue 时间: 07-12-17 13:53
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作者: chenhaiyung 时间: 07-12-17 14:21
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作者: heyongguan 时间: 07-12-17 17:23
个人认为...要是专升本或本专科期末考试..就写LiAlH4

要是考研且是南大级别的就用14楼或2楼的...

作者: zs220 时间: 07-12-19 22:37
我感觉第一道题是不是加入浓碱液煮沸后冷却分液就可以了呢（或者再用有机溶剂萃取一下水相也可以）。加入浓碱液煮沸后，苯甲醛歧化成相应的酸和醇，酸由于形成盐留在水相中，苯甲醇就可以本分离或者萃取出来了。

作者: chenhaiyung 时间: 07-12-19 23:34
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作者: archmaqe 时间: 08-1-3 12:45
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