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标题: 合成题呀~求解答！ [打印本页]

作者: gogo861231 时间: 10-12-28 12:48
标题: 合成题呀~求解答！
谢谢各位大虾~求解答！

作者: 我是坏蛋 时间: 10-12-28 14:20
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作者: fpsmfpsm 时间: 10-12-28 18:43
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作者: yanziscuscu 时间: 10-12-28 21:00
二楼路线很华丽，在实验室怎么做？老师一看你的路线就给个大红叉！后面两题感觉蛮简单的，楼主自己思考下吧，书上都有。。。

作者: 我是坏蛋 时间: 10-12-29 14:49
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作者: 我是坏蛋 时间: 10-12-29 14:50
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作者: 中国加油 时间: 10-12-29 15:56
第一题：给个建议
由苯经硝化、还原、保护、磺化制得对位乙酰胺基苯磺酸；较剧烈条件下硝化，得到3,5-二硝基-4-乙酰胺基苯磺酸；水蒸汽蒸馏去除磺酸基时酰胺一并水解；最后还原即得。

作者: 中国加油 时间: 10-12-29 15:59
第二题：是否可以这样？用异丙醇钠与正溴丙烷醚化即可。

作者: 中国加油 时间: 10-12-29 16:02
第三题：不成熟的想法
环戊酮与乙基溴化镁进行格氏反应，得到1-乙基环戊醇；用PBr3转变为格氏试剂，再与乙醛反应。

作者: lice_1987 时间: 10-12-29 23:47
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不知对否？

作者: lice_1987 时间: 10-12-29 23:56
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作者: lice_1987 时间: 10-12-30 00:07
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作者: 耿耿o0 时间: 10-12-30 22:11
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作者: 耿耿o0 时间: 10-12-30 22:13
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作者: 耿耿o0 时间: 10-12-30 22:25
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作者: lice_1987 时间: 10-12-31 00:46
答案我自己画的，第一题做过。

作者: 我是坏蛋 时间: 10-12-31 14:35
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作者: 我是坏蛋 时间: 10-12-31 14:38
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作者: yanziscuscu 时间: 11-1-1 15:13
标题: 回 5楼(我是坏蛋) 的帖子
2的可以！

作者: lice_1987 时间: 11-1-1 17:32
第一题应用氯活化，酰胺的活性不够，易生成单取代混合物~

作者: lice_1987 时间: 11-1-1 17:35
2楼正确，可重氮化出去硝基后，直接用NH3氨化即可。

作者: 蓝天清水 时间: 12-9-1 10:57
都是高手啊

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