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求教~~几道合成和机理

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楼主
neptune_heyue 发表于 09-1-2 22:56:06 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
栾儿又来弱弱的问问题了~~

图在下面

劳各位亲们了,帮忙哈~~

爱你们~~

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沙发
TOPGUN86 发表于 09-1-3 13:30:21 | 只看该作者
你的图实在是小猫杀手啊,加载了至少十分钟。。。。。。。。

只看到最后两题
倒二是呋喃的亲电取代,但是注意硝化不能用硝酸,要用温和硝化剂,比如硝酸酯。
倒一是碳正离子机理,H+加到双键上形成C+,重排扩环,H2O加到C+上生成酮

更正更正,最后一题!!!H2O加成只能生成醇。可能是羧酸加到C+上,羰基夺取邻位的H,然后消去一个H,生成酮。不知道大家怎么看?

[ 本帖最后由 TOPGUN86 于 2009-1-3 19:24 编辑 ]

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板凳
yinfenh 发表于 09-1-3 14:53:46 | 只看该作者

回复 #1 neptune_heyue 的帖子

1形成环己烯,氧化,2元酸的失羧失水
2.硝基对位加成消除
3.14加成
4.先呋喃的fc酰基化coch3,再利用I2,naoh,利用硝酸酯硝化
5,跟上一位老兄一样,但是不明白为什么不是成醇要成酮,是不是少东西了?
地板
tangam051282 发表于 09-1-3 22:01:29 | 只看该作者

回复 #1 neptune_heyue 的帖子

你的最后一个题目错了。那个是过酸吧,我见过这个题,过酸现氧化成环氧化合物,酸性开环重排的产品
5#
tangam051282 发表于 09-1-3 22:09:12 | 只看该作者

回复 #1 neptune_heyue 的帖子

第一题先做2-氯代酸,消去。高锰酸钾氧化,脱羧,氢氧化钡作用得到产品

第二题先做硝基苯,还原,保护,然后再对位硝化,在上两个氯,水解酰胺,重氮化。再氯化亚铜得产品。

第三题:氯原子加在和甲基相连的碳原子上

其他的题书上都有,可以去看看。呵呵
6#
 楼主| neptune_heyue 发表于 09-1-3 22:24:49 | 只看该作者
楼上各位~~爱你们~~太感谢了!~~
7#
 楼主| neptune_heyue 发表于 09-1-3 22:26:41 | 只看该作者

回复 #4 tangam051282 的帖子

嗯~~我也觉得有点不大对,不过我拿到的卷子就是这样写的。。。。
8#
dwh962 发表于 09-1-5 22:27:31 | 只看该作者

介绍你一个好的网站学习下

http://bbs.ok6ok.com/?a=sunll里面有你需要的东西
9#
poq 发表于 09-1-22 10:50:09 | 只看该作者
高手如云啊!
10#
yangduanyu 发表于 09-3-17 17:11:22 | 只看该作者
呵呵,楼主加油啊!!!!!!!
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