化学治疗及影响免疫功能药物药理学习题

一.A型题
1．青霉素的抗菌作用机制是
A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁
C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成
E．破坏细菌的分裂增殖
2．青霉素G的抗菌谱不包括
A.革兰氏阴性球菌 B.革兰氏阳性球菌 C.革兰氏阴性杆菌
D.革兰氏阳性杆菌 E.螺旋体
3．青霉素不能用于治疗
A．螺旋体感染 B．溶血性链球菌感染 C．脑膜炎双球菌感染
D．支原体感染 E．草绿色链球菌感染
4.青霉素的不良反应主要是
A.过敏反应 B.腹泻、恶心、呕吐
C.听力减退 D.二重感染 E.肝、肾损害
5.抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用
A.肾上腺素 B.葡萄糖酸钙 C.青霉素酶
D.苯海拉明 E.苯巴比妥
6．半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是
A．耐酸青霉素类—羧苄西林 B．氨苄西林类—非奈西林
C．抗金葡菌青霉素类—阿莫西林 D．抗绿脓杆菌青霉素类—氨苄西林
E．主要作用于革兰阴性菌的青霉素类—替莫西林
7.耐青霉素酶的半合成青霉素是
A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.阿莫西林
D.羧苄西林 E.哌拉西林
8．有关头孢菌素的叙述错误的是
A．第一代头孢菌素对G+菌作用较第二、三代强
B．第三代头孢菌素对β-内酰胺酶高度稳定
C．第一代头孢菌素可用于治疗革兰阴性菌所致的尿路感染
D．第二代头孢菌素对厌氧菌有一定作用
E．第三代头孢菌素基本无肾毒性
9. 有关第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是
A．体内分布较广，组织穿透力强 B．对β－内酰胺酶高度稳定
C．对G－菌作用不如第一、二代 D．对绿脓杆菌作用强
E. 基本无肾毒性
10. 肾毒性较大的β－内酰胺类抗生素是
A. 第三代头孢菌素 B. 第二代头孢菌素
C. 第一代头孢菌素 D. 天然青霉素
E．碳青霉烯抗生素
11.对绿脓杆菌感染无效的抗生素是
A. 羧苄青霉素 B. 头孢哌酮 C. 头孢呋辛
D. 庆大霉素 E. 头孢他啶
12. 对绿脓杆菌和抗药金葡菌均无效的药物为
A.阿莫西林 B.哌拉西林 C.苯唑西林
D.头孢拉定 E.头孢他定
13.抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是
A. 头孢哌酮 B.头孢他定 C.头孢孟多
D.头孢噻吩 E.头孢氨苄
14. 具β－内酰胺酶抑制作用的药物是
A.克拉维酸 B.氟哌酸 C.氨曲南
D.头孢西丁 E.头孢替坦
15.革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用
A. 红霉素 B. 苯唑西林 C.氨苄西林
D.羧苄西林 E.庆大霉素
16．金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用
A．克林霉素 B．万古霉素 C．四环素
D．红霉素 E．氯霉素
17.胆汁中浓度约为血浆中10倍的是
A.四环素 B.红霉素 C.氯霉素
D.头孢他啶 E.头孢噻肟
18.军团菌感染的首选药是
A.土霉素 B.强力霉素 C.红霉素
D.四环素 E.麦迪霉素
19. 大环内酯类抗生素不包括
A.阿齐霉素 B．乙酰螺旋霉素 C．克拉霉素
D．克林霉素 E．罗红霉素
20. 大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效
A. G+球菌 B. G-球菌 C.大肠杆菌
D.军团菌 E．立克次体
21. 作用于核蛋白体50S亚基，阻碍肽链延长的抗菌药物
A.庆大霉素 B.红霉素 C.四环素
D.青霉素 E.头孢菌素
22．氨基糖苷类抗生素的作用部位主要是在
A．细菌核蛋白体30S亚基 B．细菌核蛋白体50S亚基
C．细菌的细胞壁 D．细菌的细胞膜
E．细菌的DNA回旋酶
23. 氨基糖苷类最常见的不良反应是
A．血液毒性 B．肝脏毒性 C．变态反应
D．头痛头晕 E．耳毒性
24．目前最常用的氨基糖苷类抗生素是
A．庆大霉素 B．链霉素 C．妥布霉素
D．新霉素 E．卡那霉素
25.庆大霉素无效的感染是
A.绿脓杆菌感染 B.结核性脑膜炎
C.大肠杆菌引起的尿路感染 D.G－杆菌所致的败血症
E. 肠球菌所致的心内膜炎
26.关于庆大霉素的叙述错误的是
A.可用于治疗革兰阴性杆菌引起的败血症
B.与羧苄西林合用治疗绿脓杆菌心内膜炎
C.口服可用于肠道术前准备
D.与头孢菌素合用治疗病因末明的革兰阳性杆菌混合感染
E.与头孢菌素合用治疗病因末明的革兰阴性杆菌混合感染
27.卡那霉素的特点是
A.无明显毒性 B.耐药菌株较少见
C.对结核杆菌具有抗菌作用 D.对多数常见的革兰阳性菌有效
E.对绿脓杆菌也有效
28．四环素的抗菌机制为
A．影响细菌蛋白质的合成 B．影响细菌细胞膜的通透性
C．影响细菌细胞壁的合成 D．影响细菌DNA合成
E．影响细菌RNA合成
29．服用四环素引起伪膜性肠炎，可用何药治疗
A．头孢菌素 B．林可霉素 C．土霉素
D．万古霉素 E．青霉素
30．鉴于四环素的各种不良反应，哪种人群应禁用
A．中、老年人 B．月经期妇女 C．过敏体质的人
D．精神病人 E．孕妇、哺乳期妇女
31.可用于伤寒沙门菌感染的青霉素类药物是
A.氨苄西林 B.双氯西林 C.羧苄西林
D.苄星青霉素 E.青霉素G
32.氯霉素最严重的不良反应是
A.消化道反应 B.肾毒性 C.骨髓抑制
D.过敏反应 E.耳毒性
33. 抑制DNA回旋酶的抗菌素是
A.庆大霉素 B.青霉素G C.氧氟沙星
D.林可霉素 E.头孢菌素
34．喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌的
A.二氢叶酸还原酶 B.二氢叶酸合成酶 C.RNA聚合酶
D.DNA回旋酶 E.转肽酶
35. 氟喹诺酮类中可作为二线抗结核药的是
A.诺氟沙星 B.氧氟沙星 C.依诺沙星
D.洛美沙星 E.司氟沙星
36.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是
A. 磺胺嘧啶银盐 B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲恶唑
D. 磺胺多辛 E.磺胺异恶唑
37．最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是
A．硝基呋喃类 B．半合成青霉素类 C．磺胺类
D．喹诺酮类 E．半合成四环素类
38．磺胺嘧啶的抗菌机制是抑制细菌的
A.二氢叶酸还原酶 B.二氢叶酸合成酶 C.RNA聚合酶
D.DNA回旋酶 D.转肽酶
39．磺胺苄啶的抗菌机制是抑制细菌的
A.二氢叶酸还原酶 B.二氢叶酸合成酶 C.RNA聚合酶
D.DNA回旋酶 D.转肽酶
40. 蛋白结合率最低, 易透过各种组织的磺胺药是
A. 磺胺脒 B. 磺胺异恶唑 C. 周效磺胺
D. 磺胺嘧啶 E. 磺胺甲基异恶唑
41．竞争性对抗磺胺作用的物质是
A.TMP B.丙氨酸 C.二氢叶酸
D.PABA E.GABA
42. 适用于治疗绿脓杆菌的药物是
A. 磺胺脒 B. 酞磺胺噻唑 C. 氨苄西林
D. 羧苄西林 E. 甲氧苄啶
43.服用磺胺类药物时加服小苏打的目的是
A.增强抗菌效果 B.加快药物吸收 C.防止过敏反应
D.防止药物排泄过快 E.碱化尿液，增加磺胺药的溶解性
44.咪唑类抗真菌的作用机制是
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子，干扰DNA合成
B.替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成
C.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成
D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性
E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶
45.两性霉素B抗真菌的作用机制是
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子，干扰DNA合成
B.替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成
C.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成
D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性
E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶
46.灰黄霉素抗真菌的作用机制是
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子，干扰DNA合成
B.替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成
C.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成
D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性
E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶
47.氟胞嘧啶抗真菌的作用机制是
A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子，干扰DNA合成
B.替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成
C.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成
D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性
E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶
48. 一般主张空腹服用的抗结核药是
A.异烟肼 B.对氨基水杨酸 C.链霉素
D.利福平 E.乙胺丁醇
49. 异烟肼的作用特点是
A.结核杆菌不易产生耐药性 B.高度选择性地作用于结核杆菌
C.对多数G+菌有效 D.不良反应的发生率与剂量无关
E.对细胞内结核杆菌有效, 对细胞外的结核杆菌无效
50.可分布到全身体液和组织，包括脑脊液和胸水中的抗结核药是
A.异烟肼 B.利福平 C. 链霉素
D.对氨基水杨酸 E.庆大霉素
51.异烟肼体内过程特点是
A.口服易被破坏 B.血浆蛋白结合率高
C.乙酰化代谢速度个体差异大 D.大部分以原形由肾排泄
E.对已被细胞吞噬的结核杆菌无效
52.不属于抗结核一线药的是
A.异烟肼 B.利福平 C.对氨基水杨酸
D.乙胺丁醇 E.吡嗪酰胺
53.各种类型结核病的首选药是
A.链霉素 B.利福平 C.吡嗪酰胺
D.乙胺丁醇 E.异烟肼
54.有关异烟肼抗结核作用的叙述哪项是错误的
A.对结核菌有高度选择性 B.抗菌作用强
C.穿透力强，易进入细胞内 D.较高浓度有杀菌作用
E.结核菌不易产生耐药性
55.可用于预防与活动性肺结核病人接触人群的药物是
A.异烟肼 B.利福平 C.链霉素
D.对氨基水杨酸 E.乙胺丁醇
56.目前最常用的抗麻风病药是
A.苯丙砜 B.氨苯砜 C.醋氨苯砜
D.利福平 E.氯法齐明
57.有关氯喹的正确叙述是
A.抗疟作用强、缓慢、持久 B.对疟原虫的红内期有杀灭作用
C.对疟原虫的原发性红外期有效 D.对疟原虫的继发性红外期有效
E.杀灭血中配子体
58.对红细胞内期裂殖体有杀灭作用兼有抗阿米巴原虫作用的抗疟药是
A.乙胺嘧啶 B.伯氨喹 C.氯喹
D.青蒿素 E.甲氟喹
59.主要用于根治良性疟和阻断传播的药物是
A.伯氨喹 B.氯喹 C.奎宁
D.乙胺丁醇 E.青蒿素
60.伯氨喹引起急性溶血性贫血，其原因是红细胞内缺乏
A.腺苷酸环化酶 B.二氢叶酸还原酶 C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
D.谷胱甘肽还原酶 E.磷酸二酯酶
61.广谱驱肠虫药是
A.乙胺嗪 B.甲苯达唑 C.吡喹酮
D.哌嗪 E.硝硫氰胺
62.治疗钩虫病和鞭虫病的首选药是
A.左旋咪唑 B.恩波维铵 C.甲苯达唑
D.哌嗪 E.噻嘧啶
63．治疗各种人类血吸虫病的首选药物
A．乙胺嗪 B．酒石酸锑钾 C．吡喹酮
D．左旋咪唑 E．喹诺酮
64.主要作用于S期的抗肿瘤药是
A甲氨蝶呤 B.噻替哌 C.氮芥
D.长春新碱 E.丝裂霉素C
65.主要作用于M期的抗肿瘤药是
A.更生霉素 B.长春新碱 C. 巯基嘌呤
D.环磷酰胺 E.阿糖胞苷

66.环磷酰胺的不良反应不包括
A.血压升高 B.恶心、呕吐 C.脱发
D.骨髓抑制 E.出血性膀胱炎
67. 氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是
A.抑制DNA合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶
C.抑制核苷酸还原酶 D.抑制脱氧胸苷酸合成酶
E.抑制mRNA合成
68. 用于治疗白血病, 具有抑制有丝分裂的药物是
A. 更生霉素 B. 巯基嘌呤 C. 长春新碱
D. 羟基脲 E. 甲氨喋呤
69.能使细胞有丝分裂停止于中期的药物是
A.甲氨蝶呤 B.放线菌素 C.阿糖胞苷
D.氟尿嘧啶 E.长春碱
70．大多数抗癌药共有的不良反应是
A.高尿酸症 B.肾脏损害 C.骨髓抑制
D.肺纤维化 E.心肌损害
71．美国FDA第一个被批准用于治疗艾滋病的药物是
A．5－氟胞嘧啶 B．阿昔洛韦 C．氟康唑
D．酮康唑 E．齐多夫定
72.环孢霉素A主要抑制下列那种细胞
A.巨噬细胞 B.NK细胞 C.T淋巴细胞
D.B淋巴细胞 E.LAK细胞

二．B型题
A. 头孢拉啶 B. 头孢他啶 C. 氨曲南
D. 亚胺培南 E. 克拉维酸
1.β-内酰胺酶竞争性抑制剂
2.有一定肾脏毒性的药物
3.绿脓杆菌感染宜用
4.单环β-内酰胺类抗生素
5.在体内易被肾去氢肽酶水解失活的药物
A．青霉素G B．氯霉素 C．红霉素
D．克林霉素 E. 灰黄霉素
6.首选用于治疗军团菌感染的是
7.可用于治疗手，足癣的是
8.首选用于治疗钩端螺旋体病、梅毒的是
9.可产生“灰婴综合征”不良反应的是
10.对厌氧菌有广谱抗菌作用的是
A.青霉素G B.羧苄西林 C.苄星青霉素
D.氨苄西林 E.苯唑西林
11.耐药金葡菌感染
12.绿脓杆菌感染
13.溶血性链球菌感染
14.伤寒沙门菌感染
15.风湿病人预防链球菌感染
A.链霉素 B.青霉素 C.磺胺甲恶唑
D.红霉素 E.四环素
16.与核蛋白体50S亚基结合，阻止肽链延长
17.与30S亚基在A位特异结合，阻止肽链延伸
18.对蛋白质合成的起始阶段，肽链延伸阶段和终止阶段都有影响
19.抑制二氢叶酸合成酶
20.抑制细胞壁转肽酶
A.链霉素 B.新霉素 C.西索米星
D.阿米卡星 E.庆大霉素
21.氨基糖苷类中肾毒性最大、最常见
22.氨基糖苷类最早用于临床的抗结核药
23.易引起永久性耳聋和肾损害，现已不用
24.对多种细菌产生的钝化酶稳定
25.抗绿脓杆菌作用和毒性都比庆大霉素大2倍
A.青霉素 B.氯霉素 C.链霉素
D.四环素 E.红霉素
26.可发生过敏性休克
27.损害第8对脑神经
28.抑制骨髓造血功能
29.其乳酸盐静注或静滴可引起血栓性静脉炎
30.影响骨和牙的生长发育
A.土霉素 B.米诺环素 C.大观霉素
D.庆大霉素 E.氯霉素
31.口服易吸收，但不完全
32.高效、长效、速效的新半合成四环素
33.广泛分布于各组织和体液中，易通过各种屏障
34.对淋球菌有高度抗菌活性，作为治疗性病的第一线药物
35.对绿脓杆菌有效
A.头孢他啶 B.四环素 C.氯霉素
D.链霉素 E.青霉素G
36.治疗衣原体所致的鹦鹉热
37.治疗绿脓杆菌引起的败血症
38.治疗结核病
39.治疗溶血性链球菌引起的蜂窝组织炎
40.治疗伤寒
A.磺胺嘧啶 B.酞磺胺噻唑 C.磺胺嘧啶银
D.磺胺醋酰 E.甲氧苄啶
41.沙眼、结膜炎和角膜炎
42.绿脓杆菌创面感染
43.流行性脑脊髓膜炎首选
44.抗菌增效剂，其抗菌谱与磺胺药相似
45.肠道手术前准备
A.两性霉素B B.庆大霉素 C. 环丙沙星
D.氯霉素 E.四环素
46.治疗产青霉素酶的淋球菌感染
47.治疗立克次体感染
48．治疗伤寒、副伤寒
49.治疗绿脓杆菌感染
50．治疗全身性深部真菌感染的首选药
A.异烟肼 B.链霉素 C.利福平
D.乙胺丁醇 E.磺胺嘧啶
51.化学结构与PABA相似，竞争性抑制细菌叶酸的合成
52.特异性抑制分枝杆菌酸的合成
53.选择性抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成
54.阻止细菌蛋白质的合成
55.与Mg2+ 结合，干扰菌体RNA的合成
A.利福平 B.乙胺丁醇 C.对氨基水杨酸
D.链霉素 E.异烟肼
56.同服维生素B6可预防周围神经炎
57.有肝病史或与异烟肼合用时易发生肝损害
58.长期大量用药可致视神经炎
59.有耳毒性，可致永久性耳聋
60.易在尿中析出结晶而损害肾
A．乙胺嘧啶 B．青蒿素 C．甲硝唑
D．伯氨喹 E．氯喹
61. 由我国学者研制用于抗疟原虫的是
62．控制疟疾临床症状的首选药是
63．对疟原虫配子体有较强杀灭作用的是
64．疟疾病因性预防的首选药是
65．对肠内、外阿米巴均有较强杀灭作用的是
A.氯喹 B.奎宁 C.伯氨喹
D.乙胺嘧啶 E.青蒿素
66.干扰叶酸代谢，引起巨幼红细胞性贫血的
67.可引起金鸡纳反应、心肌抑制的
68复发率高，近期复发率可达30％的
69在特异质患者，可发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症
70对妊娠子宫有兴奋作用，禁用于孕妇的
A.氯喹 B.周效磺胺 C.咯萘啶
D.伯氨喹 E.乙胺嘧啶
71.在肝、肾、脾、肺中的浓度为血浆浓度的200～700倍
72.我国首创的、主要杀灭红细胞内期裂殖体
73.抑制二氢叶酸还原酶的活性，阻碍核酸的合成
74.与乙胺嘧啶合用发挥双重阻断作用，产生协同作用
75.对红细胞内期裂殖体的杀灭作用具有强效、速效、长效的特点
A.甲苯达唑 B.氯喹 C.甲硝唑
D.乙胺嗪 E.吡喹酮
76.治疗血吸虫病的首选药物
77.治疗钩虫病和鞭虫病的首选药
78．驱绦虫的首选药
79.治疗阴道滴虫病的常用药物
80．治疗丝虫病的药物
A.左旋咪唑 B.哌嗪 C.噻嘧啶
D.甲苯达唑 E.吡喹酮
81.抑制敏感虫体的体被和肠细胞中的微管聚集，引起物质转运阻塞
82.增加虫体细胞膜对Ca2+的通透性，导致虫体内Ca2+大量增加，产生痉挛性收缩
83.阻断虫体神经肌肉去极化，使虫体肌肉痉挛性麻痹
84.阻断琥珀酸脱氢酶的还原作用，影响虫体的能量生成
85.阻断乙酰胆碱对虫体肌肉的兴奋作用，导致虫体松弛麻痹
A 抑制核苷酸还原酶 B 抑制DNA多聚酶
C 抑制二氢叶酸还原酶 D 阻止嘌呤核苷酸形成
E 抑制脱氧胸苷酸合成酶
86．5-氟尿嘧啶影响核酸合成的机制是
87．6-巯基嘌呤影响核酸合成的机制是
88．甲氨蝶呤影响核酸合成的机制是
89．阿糖胞苷影响核酸合成的机制是
90．羟基脲影响核酸合成的机制是
A.抑制拓扑异构酶I的活性 B.使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成
C.与DNA双链交叉联结，抑制DNA复制
D.嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程
E.使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成
91.长春碱的抗癌作用机制
92.L－门冬酰胺酶的抗癌作用机制
93.丝裂霉素的抗癌作用机制
94.阿霉素的抗癌作用机制
95.拓扑特肯的抗癌作用机制
A.氟尿嘧啶 B.氟他米特 C. 甲氨蝶呤
D.羟基脲 E.博来霉素
96.主要用于治疗消化道肿瘤
97.主要用于治疗阴茎、宫颈等部位的鳞状上皮癌
98.主要用于慢性粒细胞性白血病
99.主要用于转移性前列腺癌
100.主要用于儿童急性白血病
A.顺铂 B.紫杉醇 C. 他莫昔芬
D.羟基脲 E.长春新碱
101.诱导急性淋巴细胞性白血病缓解的首选药
102.主要用于乳腺癌的治疗，对绝经后的高龄患者疗效更好
103.与放疗合用治疗头颈部肿瘤
104.与BLM和长春碱合用治疗睾丸肿瘤
105.顺铂无效的卵巢癌和乳腺癌
A.阿霉素 B.环磷酰胺 C.博来霉素
D.顺铂 E.L－门冬酰胺酶
106.大剂量可产生耳毒性，出现耳呜、听力减低
107.可导致出血性膀胱炎，引起尿频、尿痛
108.具有心脏毒性，表现为窦性心动过速、心律不齐等
109.可引起过敏性反应，严重者出现过敏性休克
110.具有肺部毒性，表现为肺炎性病变和肺纤维化

三．X型题
1.细菌产生耐药性的机制可能是
A.增加代谢拮抗物 B.产生灭活酶
C.改变细菌胞浆膜通透性 D.改变药物作用的靶部位
E.加强主动流出系统
2.避免或延缓细菌产生耐药性的有效措施有
A.给予足够的剂量和疗程 B.有计划地轮换供药
C.必要时联合用药 D.应长期和反复用药
E.合理选用抗菌药物
3.抗菌药合理应用的基本原则是
A.按照适应证选药 B.发热病人应尽早使用抗生素
C.制定合理的给药方案和疗程 D.预防性用药应严格控制适应证
E.病毒性感染不宜用抗菌药
4.抗菌药物的作用机制包括
A.抑制细菌细胞壁合成 B.抑制细菌细胞膜功能
C.影响细菌叶酸的代谢 D.影响细菌核酸的合成
E.抑制或干扰细菌蛋白质的合成
5.下列哪些药物属于抑菌药
A.四环素 B.磺胺类 C.氯霉素
D.林可霉素 E.庆大霉素
6. 抑制或干扰细菌蛋白质合成的药物有
A.四环素 B.红霉素 C.氯霉素
D.两性霉素 E.庆大霉素
7.抗菌药物联合应用的目的是
A.减少个别药量，减少毒副反应 B.增强疗效，减少耐药菌的出现
C.扩大抗菌范围 D.发挥抗菌药的协同作用
E.扩大临床应用范围
8.对青霉素体内过程的叙述正确的是
A. 口服约2/3被胃酸及消化酶破坏 B.主要在肝脏代谢
C. 几乎全部以原形经尿排泄 D.与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.具有明显的抗菌后效应
9.能耐受β-内酰胺酶的青霉素类抗生素有
A. 氨苄西林 B. 苯唑西林 C.青霉素G
D. 甲氧西林 E. 双氯西林
10．半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是
A．抗金葡菌青霉素类—甲氧西林 B．氨苄西林类—替卡西林
C．耐酸青霉素类—青霉素V D．抗绿脓杆菌青霉素—羧苄西林
E．主要作用于革兰阴性菌的青霉素类—美西林
11.阿莫西林与氨苄西林相比其特点是
A.血药浓度为口服同等剂量氨苄西林的2倍 B.对β-内酰胺酶稳定
C.对耐药金葡菌疗效优于氨苄西林
D.治疗支气管炎和肺炎疗效优于氨苄西林
E.对幽门螺杆菌作用较强，可用于治疗消化性溃疡
12.青霉素过敏的G+菌感染者不宜选用
A.苯唑西林 B.红霉素 C.氨苄西林
D.羧苄西林 E.罗红霉素
13.头孢菌素的主要特点是
A.抗菌谱广，对厌氧菌有效 B.过敏反应少
C.对胃酸和β-内酰胺酶较稳定 D.具有与青霉素相同的β-内酰胺环
E.对肝、肾都没有毒性
14.关于β-内酰胺类抗生素作用机制的描述正确的是
A.与细菌细胞壁中磷脂结合，使胞浆膜通透性增加，细菌死亡
B.PBPs为β-内酰胺类抗生素作用的靶位
C.抑制胞壁转肽酶，使细胞壁合成障碍，菌体膨胀、死亡
D.抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用
E.增加细胞壁自溶酶活性，产生自溶或胞壁质水解
15.第一代头孢菌素的用途正确的是
A.主要用于耐药金黄色葡萄球菌感染
B.口服头孢菌素主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染
C.口服头孢菌素可用于气管和支气管急性炎症
D.注射头孢菌素可用于革兰阴性菌引起的肺炎
E.耐青霉素的淋病奈瑟菌感染
16.对第二代头孢菌素的描述正确的是
A.对革兰阴性菌的作用较第一代强 B.对厌氧菌和绿脓杆菌抗菌活性强
C.对绿脓杆菌无效 D.肾毒性比第一代增加
E.对多种β－内酰胺酶较稳定

17.第三代头孢菌素的特点正确的是
A.对革兰阳性菌的作用比第一、二代强
B.对革兰阴性菌包括肠杆菌、绿脓杆菌作用较强
C.体内分布广，组织穿透力强
D.对β－内酰胺酶的稳定性比第一、二代弱 E.对肾脏基本无毒性
18.关于克拉维酸的描述正确的是
A.为β－内酰胺酶不可逆的竞争性抑制剂 B.抗菌谱广、抗菌活性强
C.与其他β－内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强
D.与阿莫西林的配伍制剂为奥格门汀
E.主要用于产β－内酰胺酶金葡菌、肠球菌所致的感染
19.与青霉素之间存在交叉过敏反应的是
A.链霉素 B.苯唑西林 C.红霉素
D.青霉素V E.氨苄西林
20.b-内酰胺类抗生素包括
A. 多黏菌素类 B. 青霉素类 C. 头孢菌素类
D. 单环b-内酰胺类 E. b-内酰胺酶抑制剂
21.对羧苄西林描述正确的是
A.抗菌谱与氨苄西林相似 B.不耐酸、不耐酶，口服不吸收
C.对绿脓杆菌有效 D.对变形杆菌抗菌活性较强
E.对绿脓杆菌和变形杆菌无效
22.β－内酰胺酶抑制剂有
A.舒巴坦 B.他唑巴坦 C.拉氧头孢
D.氨曲南 E.克拉维酸
23.关于亚胺培南的描述正确的是
A.对各种β－内酰胺酶高度稳定 B.抗菌活性较β－内酰胺类弱
C.在体内被肾小管细胞的二肽酶灭活
D.细菌对本品与青霉素类和头孢菌素类间一般无交叉耐药性
E.对青霉素类和头孢菌素类耐药的细菌，一般对本品亦耐药
24.有关红霉素的描述正确的是
A.对革兰阳性菌有强大的抗菌作用
B.对立克次体、支原体、螺旋体亦有较强的抑制作用
C.与核蛋白体的30S亚基结合，抑制蛋白质合成
D.主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染和青霉素过敏者
E.首选用于白喉带菌者、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎等
25.红霉素的不良反应有
A.大剂量可出现胃肠道反应 B.长期使用可引起二重感染
C.静注可引起血栓性静脉炎 D.无味红霉素易引起黄疸和肝损害
E.可出现皮疹、药热、肠痉挛等过敏反应
26.新大环内酯抗生素的药理学特征为
A.抗菌谱扩大，抗菌活性增强 B.与本类其它药之间无交叉耐药性
C.体内分布广、半衰期延长 D.具有良好的免疫调节作用
E.对酸稳定性好，口服吸收好
27.90年代后上市的大环内酯类新品种有
A.阿霉素 B.阿齐霉素 C.罗红霉素
D.克林霉素 E.克拉霉素
28.对克林霉素的描述正确的是
A. 与红霉素互相竞争结合部位，呈药理性拮抗作用
B.与红霉素合用，在药效上有协同作用 C.对厌氧菌无效
D.对厌氧菌有广谱抗菌作用 E.口服吸收好，毒性小
29.对万古霉素的描述正确的是
A.仅对革兰阳性菌有强大杀菌作用 B.属快速杀菌剂
C.主要适应证是对青霉素耐药的金葡菌所致的严重感染
D.尤其适用于克林霉素引起的假膜性肠炎
E.大剂量可致耳呜、听力损害，甚至耳聋
30.下列哪些药物属氨基糖苷类抗生素
A. 林可霉素 B. 链霉素 C. 庆大霉素
D. 丁胺卡那霉素 E. 妥布霉素
31.氨基糖苷类影响蛋白质合成的过程包括
A.始动阶段，抑制70S始动复合物的形成
B.始动阶段，与核蛋白体的50S亚基结合，阻碍转肽作用和mRNA的移位
C.肽链延伸阶段，选择性地与30S亚基结合，错译密码，合成无功能的异常蛋白质
D.终止阶段，阻碍终止因子与核蛋白体结合，使已合成的肽链不能释放，并阻止70S核蛋白体解离
E.影响细胞膜蛋白质的合成，膜通透性增加，导致重要物质外漏
32.对结核菌有治疗作用的氨基糖苷类药物是
A.庆大霉素 B.妥布霉素 C.链霉素
D.卡那霉素 E.阿米卡星
33．对绿脓杆菌有抗菌作用的氨基糖苷类药物是
A.链霉素 B.庆大霉素 C.西索米星
D.妥布霉素 E.阿米卡星
34.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用特点是
A.对各种需氧革兰阴性菌有高度抗菌活性
B.对各种需氧革兰阳性菌有强大的抗菌活性
C.对淋病奈瑟菌等革兰阳性球菌作用较差
D.对各型链球菌的作用较弱 E.对肠球菌和厌氧菌耐药
35.关于氨基糖苷类抗生素体内过程的描述正确的是
A.口服难吸收，可用于胃肠道消毒 B.为高极性化合物，不易通过血脑屏障
C.肾皮质内药物浓度超过血药浓度10～50倍
D.可进入内耳外淋巴液，浓度与用药量成正比
E.在体内不被代谢，约90%以原形经肾排泄
36.氨基糖苷类抗生素杀菌作用的特点是
A.杀菌速率和杀菌时程呈浓度依赖性 B.仅对需氧菌有效
C.具有较长时间的PAE，且呈浓度依赖性 D.有初次接触效应
E.在碱性环境中抗菌活性增强
37.关于氨基糖苷类抗生素耳毒性的描述正确的是
A. 损害前庭神经，表现为眩晕、恶心、眼球震颤等
B. 损害耳蜗神经，表现为听力减退、耳聋
C. 发生机制可能是内耳淋巴液中药物浓度过高，损害毛细胞的糖代谢及能量代谢
D. 卡那霉素、阿米卡星等主要产生耳蜗毒性
E. 庆大霉素和链霉素等主要产生前庭毒性
38.氨基糖苷类引起肾毒性正确的描述是
A.与药物主要经肾排泄并在肾蓄积有关
B.肾皮质内药物蓄积浓度越高，对肾毒性越大
C.主要影响肾小球的滤过率
D.主要引起肾小管肿胀，甚至急性坏死
E.肾功能减退可进一步导致肾功能损伤
39.关于庆大霉素体内过程的叙述正确的是
A.口服不吸收 B.可肌注或静脉滴注给药
C.70％～ 90％以原形从尿中排泄 D.70％～ 90％从胆汁经肠排出
E.尿中浓度为血药浓度的10～100倍
40.关于庆大霉素临床应用的叙述正确的是
A.是目前临床最为常用的氨基糖苷类抗生素
B.革兰阴性杆菌感染是其主要适应证
C.对绿脓杆菌感染常与羧苄西林合用
D.口服用于肠道感染或肠道手术前准备
E.病因末明的革兰阳性杆菌混合感染，与羟苄西林合用可提高疗效
41. 氨基糖苷类的不良反应有
A.耳毒性 B.肾毒性 C.再生障碍性贫血
D.神经肌肉阻滞作用 E.过敏反应
42.对阿米卡星的叙述正确的是
A.是卡那霉素的半合成衍生物 B.抗菌谱为氨基糖苷类抗生素中较广的
C.对许多肠道革兰阴性菌和绿脓杆菌所产生的钝化酶稳定
D.对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定，但对绿脓杆菌所产生的钝化酶不稳定
E.主要用于治疗对其他氨基糖苷类耐药菌株引起的感染
43.关于四环素体内过程的描述正确的是
A.合用氢氧化铝妨碍四环素的吸收 B.合用氢氧化铝可促进四环素的吸收
C.能沉积于骨和牙组织中 D.血药浓度随着剂量的增加而提高
E.胆汁中浓度为血浓度的10～20倍
44.关于四环素抗菌作用的描述正确的是
A. 属慢效抑菌药，与青霉素类合用有协同作用
B. 属速效抑菌药，与青霉素类合用有拮抗作用
C. 对革兰阳性、阴性菌均有效
D. 抗菌机制为阻止肽链延伸和蛋白质的合成
E. 主要适应证为立克次体病、布氏杆菌病、支原体肺炎等
45.四环素的不良反应有
A. 胃肠道反应 B.二重感染 C. 影响骨和牙的生长
D.肝损害 E.长期应用引起维生素缺乏
46.对多西环素的描述正确的是
A.具有速效、强效和长效的特点 B.抗菌作用比四环素强2～10倍
C.口服吸收快而完全，且不受食物影响 D.对肾脏有明显毒性
E.对土霉素、四环素的耐药金葡菌及脆弱拟杆菌有效
47.关于氯霉素抗菌作用的描述正确的是
A.对革兰阳性、阴性菌均有抑制作用 B.对伤寒和副伤寒杆菌作用最强
C.对流感杆菌和百日咳杆菌作用较强 D.对结核杆菌、原虫亦有效
E.作用机制主要是抑制肽酰基转移酶，使肽链不能延伸，从而抑制蛋白质的合成
48.氯霉素的不良反应有
A.骨髓毒性 B.耳毒性 C.治疗性休克
D.灰婴综合征 E.二重感染
49.与氯霉素引起灰婴综合征有关的因素是
A.肝内药酶系统发育不完善 B.血液循环障碍
C.肾排泄功能差 D.抑制细胞线粒体中氧化磷酸化
E.胃肠道功能不健全
50.对多黏菌素类的描述正确的是
A.属广谱抗生素，对革兰阴性、阳性球菌有强大杀菌作用
B.属窄谱抗生素，对革兰阴性、阳性球菌均无抗菌作用
C.只对革兰阴性杆菌尤其是绿脓杆菌有强大抗菌作用
D.口服不吸收，可作肠道手术前准备
E.毒性较大，常用量下出现急性肾小管坏死
51.氟喹诺酮类药物的药动学特点有
A.口服吸收良好 B.表观分布容积大，体内分布较广
C.大多数通过肝脏代谢 D.大多数以原形由肾排泄
E.渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织
52.氟喹诺酮类药物的抗菌作用特点有
A.抗菌谱广 B.具有较长的PAE
C.对军团菌和结核杆菌都有效 D.对军团菌有效，但对结核杆菌无效
E.某些品种对具有多重耐药性菌株也有较强的抗菌活性
53.有关环丙沙星的描述正确的有
A.属氟喹诺酮类药物 B.抗菌谱广, 但对耐药绿脓杆菌无效
C.抗菌机制是抑制细菌的DNA回旋酶
D.体外抗菌活性为目前临床应用氟喹诺酮类中最强的
E.可用于孕妇和哺乳期妇女
54.有关喹诺酮类抗菌作用机制的叙述正确的是
A.嵌合到DNA碱基对之间，干扰其转录过程
B.与DNA回旋酶结合，抑制其A亚基，从而阻碍DNA的复制
C.治疗剂量时可明显抑制哺乳动物的拓朴异构酶Ⅱ
D.治疗剂量对哺乳动物的拓朴异构酶Ⅱ影响较小
E.影响蛋白质合成全过程
55.属于第三代喹诺酮类药物的是
A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.司帕沙星
D.格帕沙星 E.左氧氟沙星
56.喹诺酮类药物的不良反应有
A.消化道反应 B.光敏性皮炎 C.一过性白细胞减少
D.头晕、头痛、情绪不安等中枢神经系统反应
E.对幼年动物引起软骨组织损害
57.与磺胺药抗菌作用机制有关的描述正确的是
A.结构与PABA相似 B.与PABA竞争二氢叶酸合成酶，干扰叶酸代谢
C.与PABA竞争二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢
D.不影响人与哺乳动物叶酸的合成
E.抑制核酸代谢而起到杀菌作用
58.磺胺类药物应用时应注意的问题是
A.为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度，应首剂加倍
B.与普鲁卡因合用，可减弱其疗效
C.与普鲁卡因合用，有疗效增强作用
D.外用时应先清创排脓，否则会削弱其抑菌作用
E.细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性

59.磺胺类药物共有的不良反应为
A.呼吸抑制 B.过敏反应 C.泌尿系统损害
D.抑制骨髓 E.新生儿易引起黄疸
60.预防磺胺类药物造成肾损害的措施有
A.同服等量的碳酸氢钠 B.同服等量的氯化胺
C.服药期间多饮水，增加尿量 D.服药期间定时检查尿常规
E.肝、肾功能不良者慎用
61.有关甲氧苄啶的叙述正确的是
A.抗菌谱和磺胺类药相似 B.单用易引起细菌耐药性
C.与磺胺药合用，可使细菌叶酸代谢遭到双重阻断
D.常与SMZ或SD合用，治疗呼吸道、泌尿道等感染
E.可与长效磺胺合用于耐药的恶性疟的防治
62.属于抗真菌药的是
A.灰黄霉素 B.两性霉素B C.制霉菌素
D.多黏菌素 E.酮康唑
63．抗真菌药的分类及代表药搭配正确的是
A．抗生素类—两性霉素B B．咪唑类—伊曲康唑
C．丙烯胺类—氟胞嘧啶 D．抗生素类—制霉菌素
E．丙烯胺类—特比萘芬
64.灰黄霉素具有下列哪些特性
A.为抗浅表真菌药 B.对各种皮肤癣菌有强大的抑制作用
C.主要是外用治疗各种皮肤癣菌病 D.外用无效
E.与巴比妥类药合用，药效减弱
65.两性霉素B的特点有
A.口服、肌注均易吸收 B.是治疗全身性深部真菌感染的首选药
C.对细菌、立克次体、病毒均无效 D.主要中毒反应为肾脏损害
E.作用机制为选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性
66.酮康唑的特点有
A.对念珠菌和表浅真菌有强大的抗菌力 B.口服易吸收
C.血浆蛋白结合率高达99％ D.与抗酸药同服可增加其吸收
E.偶有严重的肝毒性及过敏反应
67.主要用于治疗浅表真菌感染的药物是
A.灰黄霉素 B.两性霉素B C.克霉唑
D.伊曲康唑 E.特比萘芬
68.一线抗结核药有
A. 异烟肼 B. 乙胺丁醇 C. 吡嗪酰胺
D. 氨苯砜 E. 利福平
69.一线抗结核药的特点有
A. 疗效高 B.不良反应少 C.患者较易接受
D.可单独用于抗结核治疗，一般不需联合用药 E.单用不易产生耐药性
70.可用作二线抗结核药的有
A.对氨基水杨酸 B.环丙沙星 C.氧氟沙星
D.丙硫异烟肼 E.链霉素
71.异烟肼体内过程的特点有
A.广泛分布于全身体液和组织液中 B.穿透力强
C.可诱导肝药酶活性 D.主要在肝内乙酰化代谢
E.乙酰化酶有明显的种族差异
72.异烟肼抗结核作用的特点有
A.对结核分枝杆菌有高度选择性 B.为治疗结核病的首选药物
C.与其他抗结核药有交叉耐药性 D.单用易产生耐药性
E.可用于预防与活动性肺结核病人接触的人群
73.大剂量的异烟肼可引起
A.四肢感觉异常 B.暂时性转氨酶升高 C.外周神经炎
D.耳鸣、耳聋 E.精神失常
74.利福平体内过程的的特点是
A.食物可影响吸收，应空腹服用 B. 穿透力强
C.可抑制肝药酶 D.主要代谢产物为无活性的乙酰利福平，
E.主要经胆汁排泄，形成肝肠循环
75.利福平抗菌作用的特点是
A.为高效广谱抗生素 B.对麻风杆菌有强大抑制作用
C.与其他抗结核药间无交叉耐药性 D.单用易产生耐药性
E.作用机制为选择性抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶
76.可用于治疗麻风病的药物是
A.对氨水杨酸 B.氨苯砜 C.乙胺丁醇
D.氯法齐明 E.利福平
77.下列药物联合应用合理的是
A.普鲁卡因和肾上腺素 B.普鲁卡因和磺胺药
C.左旋多巴和卡比多巴 D.青霉素和丙磺舒
E.硝酸甘油和普萘洛尔
78. 在体内被乙酰化代谢灭活的药物是
A.磺胺甲恶唑 B.乙胺丁醇 C.对氨水杨酸
D.异烟肼 E.氧氟沙星
79.主要用于控制症状的抗疟药包括
A.乙胺嘧啶 B.氯喹 C.奎宁
D.青蒿素 E.哌喹
80.关于抗疟药的叙述正确的是
A.氯喹首选用于控制临床症状 B.奎宁主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟
C.青蒿素最大的缺点是复发率高 D.伯氨喹可用于根治良性疟
E.乙胺嘧啶主要用作病因性预防
81. 关于氯喹抗疟原虫的叙述正确的是
A.红细胞内药物浓度比血浆内高10－20倍
B.对红细胞内期裂殖体有杀灭作用
C.具有作用强、起效快、疗效持久的特点
D.是从金鸡钠树皮中提取的生物碱
E.作用机理为抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶
82.氯喹的药理作用有
A.抗疟作用 B.抗肠外阿米巴病作用 C.免疫抑制作用
D.心肌抑制作用 E.子宫兴奋作用
83.有关奎宁的叙述正确的有
A.最早用于治疗疟疾的药物 B.对各种疟原虫的红内期裂殖体均有杀灭作用
C.主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟 D.可发生特异质反应
E.有心肌抑制作用
84.耐氯喹的恶性疟感染可选用
A.奎宁 B.青蒿素 C.甲氟喹
D.咯萘啶 E.本芴醇
85.长期大剂量应用氯喹可引起
A.窦房结抑制 B.角膜浸润、视力模糊 C.心肌损害
D.金鸡纳反应 E.阿－斯综合征
86.关于乙胺嘧啶正确的叙述是
A.用于病因性预防的首选药 B.作用于各种疟原虫红细胞外期速发型子孢子
C.对红细胞内期已成熟裂殖体有抑制作用
D.对人体血液中配子体无直接杀灭作用 E.抑制疟原虫二氢叶酸还原酶的活性
87.伯氨喹抗疟原虫的特点是
A.对配子体有较强的杀灭作用 B.能有效地控制良性疟复发
C.能有效地中断各型疟疾的传播 D.对恶性疟红内期裂殖体无效
E.对良性疟红内期裂殖体有效强的杀灭作用
88.红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏服用哪些药物可引起急性溶血性贫血
A.磺胺嘧啶 B.乙胺嘧啶 C.氯喹
D.伯氨喹 E.对乙酰氨基酚
89.甲硝唑的药理作用有
A.抗阿米巴作用 B.抗滴虫作用 C.抗厌氧菌作用
D.抗贾第鞭毛虫作用 E.抗血吸虫作用
90.甲苯达唑驱虫作用的特点包括
A.高效 B.广谱 C.起效快
D.作为治疗钩虫病和鞭虫病的首选药
E.对蛔虫卵、钩虫卵、鞭虫卵有杀灭作用
91.阿苯达唑可用于下列哪些寄生虫感染
A.线虫 B.绦虫 C.囊虫
D.包虫 E.华支睾吸虫
92.蛔虫感染可选用
A.甲苯达唑 B.阿苯达唑 C.噻嘧啶
D.哌嗪 E.左旋咪唑
93.钩虫感染可选用
A.甲苯达唑 B.阿苯达唑 C.噻嘧啶
D.吡喹酮 E.乙胺嗪
94.周期非特异性抗肿瘤药物有
A.氟尿嘧啶 B.阿霉素 C.烷化剂
D.丝裂霉素 E.放线菌素D
95.周期特异性抗肿瘤药物有
A.依林诺特肯 B.长春碱 C.拓扑特肯
D.羟基脲 E.长春新碱
96.属于烷化剂的抗肿瘤药物有
A.氮芥 B.环磷酰胺 C.噻替哌
D.白消安 E.顺铂
97.影响核酸生物合成的抗肿瘤药物有
A.氟尿嘧啶 B.巯嘌呤 C.甲氨蝶呤
D.阿糖胞苷 E.羟基脲
98.影响蛋白质合成与功能的抗肿瘤药有
A.长春碱 B.长春新碱 C.三尖杉酯碱
D.L－门冬酰胺酶 E.紫杉醇
99.环磷酰胺的不良反应为
A.胃肠道反应 B.骨髓抑制 C.脱发
D.心脏毒性 E.出血性膀胱炎
100.环磷酰胺的临床应用包括
A.恶性淋巴瘤 B.多发性骨髓瘤 C.急性淋巴细胞性白血病
D.卵巢癌 E.乳腺癌
101.氟尿嘧啶的临床应用包括
A.消化道癌症 B.乳腺癌 C.卵巢癌
D.宫颈癌 E.绒毛膜上皮癌
102.对二氢叶酸还原酶有抑制作用的药物是
A.乙胺嘧啶 B.甲氧苄啶 C.磺胺嘧啶
D.甲氨蝶呤 E.氨苯蝶啶 .
103.属于抗病毒药的
A.利巴韦林 B.阿昔洛韦 C.二脱氧肌苷
D.阿糖腺苷 E.环孢霉素A
104.阿昔洛韦可用于治疗
A. 单纯性疱疹性角膜炎 B.带状疱疹
C.皮肤、黏膜疮疹病毒感染 D.EB病毒感染
E.艾滋病患者并发水痘
105.可用于肾移植以抑制排斥反应的药物有
A.泼尼松龙 B.环孢素 C.硫唑嘌呤
D.左旋咪唑 E.环磷酰胺
106.免疫抑制剂可用于
A.器官移植的排异反应 B. 银屑病 C.红斑狼疮
D.类风湿性关节炎 E.肿瘤化疗的辅助治疗
107.环孢素的不良反应有
A.肝脏损害 B.过敏反应 C.肾脏损害
D.心脏损害 E.恶心、呕吐、厌食
108.免疫增强剂包括
A.干扰素 B.左旋咪唑 C.胸腺素
D.转移因子 E.抗淋巴细胞球蛋白

答 案
一．A型题：
1.B
2.C
3.D
4.A
5.A
6.E
7.A
8.C
9.C
10.C
11.C
12.A
13.B
14.A
15.A
16.A
17.B
18.C
19.D
20.C
21.B
22.A
23.E
24.A
25.B
26.E
27.C
28.A
29.D
30.E
31.A
32.C
33.C
34.D
35.B
36.B
37.C
38.B
39.A
40.D
41.D
42.D
43.E
44.E
45.D
46.A
47.B
48.D
49.B       
50.A
51.C
52.C
53.E
54.E
55.A
56.B
57.B
58.C
59.A
60.C
61.B
62.C
63.C
64.A
65.B
66.A
67.D
68.C
69.E
70.C
71.E
72.C

二．B型题:
1.E
2.A
3.B
4.C
5.D
6.C
7.E
8.A
9.B
10.D
11.E
12.B
13.A
14.D
15.C
16.D
17.E
18.A
19.C
20.B
21.E
22.A
23.B
24.D
25.C
26.A
27.C
28.B
29.E
30.D
31.A
32.B
33.E
34.C
35.D
36.B
37.A
38.D
39.E
40.C
41.D
42.C
43.A
44.E
45.B
46.C
47.E
48.D
49.B
50.A
51.E
52.A
53.C
54.B
55.D
56.E
57.A
58.B
59.D
60.C
61.B
62.E
63.D
64.A
65.C
66.D
67.B
68.E
69.C
70.B
71.A
72.C
73.E
74.B
75.A
76.E
77.A
78.E
79.C
80.D
81.D
82.E
83.C
84.A
85.B
86.E
87.D
88.C
89.B
90.A
91.B
92.E
93.C
94.D
95.A
96.A
97.E
98.D
99.B
100.C
101.E
102.C
103.D
104.A
105.B
106.D
107.B
108.A
109.E
110.C





三．X型题：
1.ABCDE
2.ABCE
3.ACDE
4.ABCDE
5.ABCD
6.ABCE
7.ABCD
8.ACDE
9.BDE
10.ACDE
11.ADE
12.ACD
13.ABCD
14.BCE
15.ABCE
16.ACE
17.BCE
18.ACDE
19.BDE
20.BCDE
21.BCD
22.ABE
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32.CD
33.BD
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36.ABCDE
37.ABCDE
38.ABDE
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40.ABCDE
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42.ABCE
43.ACE
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57.ABD
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70.ABCD
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90.ABDE
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99.ABCE
100.ABCDE
101.ABCDE
102.ABDE
103.ABCD
104.ABCDE
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106.ABCD
107.ACE
108.ABCD