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标题: 中国科学院上海药物研究所 ------药理学专家 [打印本页]

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标题: 中国科学院上海药物研究所 ------药理学专家

沈旭,男,安徽省和县人,1964年3月生。中共党员,1995年毕业于中科院上海药物研究所,获理学博士学位,1995-1997年中科院福建物质结构研究所博士后研究,出站后任上海同济大学副教授,1999-2001年日本大阪药科大学生物物理化学系JSPS(日本学术振兴会)特别研究员,2001年去美国康奈尔大学医学院任实验研究员。2002年被中科院上海药物研究所聘为研究员、博士生导师和课题组长至今。
沈旭同志在国际上曾首次成功培养和解析了人起始因子全长eIF4E晶体,获日本文部省特别基金奖励。在国际上首先完成SARS病毒E蛋白、N蛋白和3CL蛋白水解酶的克隆、表达和纯化工作,并率先成功建立抗SARS药物分子水平筛选模型。将现代生物物理技术,如生物传感技术、圆二色谱(CD)技术、热分析技术等成功应用到药物筛选中。目前从事的主要研究领域为:1)克隆,表达和纯化药物靶标蛋白,并在分子和细胞水平上筛选和评价药物先导化合物 2)通过生化技术从天然产物中寻找有效成分 3)运用生物物理化学方法研究蛋白质-蛋白质、蛋白质-核酸以及蛋白质-小分子间的相互作用。曾先后主持和参与国家"863"项目2项,"973"项目2项,"国家自然科学基金"4项,"上海市基础重点基金"1项。近年来,已在国内外重要学术期刊上发表论文50余篇。
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楼丽广,男,1967年2月出生于浙江省永康市,1996年毕业于中国科学院上海药物研究所,获药理学博士学位。1996年至1998年在中国科学院上海细胞生物学研究所裴钢实验室从事博士后研究。1998年8月到本所从事科研工作。2000年至2002年在美国University of Pittsburgh药理学系接受博士后训练。现任研究员,肿瘤药理实验室课题组长。

楼丽广同志主要从事药理学领域的研究工作,在抗肿瘤药物筛选模型的建立,抗肿瘤药物发现、发展以及肿瘤细胞分化、凋亡、增殖机制等方面进行了研究。曾主持或承担国家自然科学基金项目及上海市科委资助的项目研究,"alpha-双炔失碳酯的抗癌作用及诱导分化机制研究(国家自然科学基金资助,No.39320003)";"抗肿瘤转移新型药物的研究(国家自然科学基金资助,No. 39770864); "苯乙烯内酯类抗肿瘤新药的研制(上海市科委启明星计划)。曾获1998年度中国博士后最高奖"国氏"博士后奖励基金;1998年度上海市优秀博士后;1998年度"明治乳业生命科学奖"。已获国家发明专利2个,发表论文20余篇。论文曾发表在Proc. Natl. Acad. Sci.(美国), JBC, Mol. Pharmacol, J. Neurochem. BBRC等国际重要期刊上。已培养硕士生2名。现为中国药理学会,中国抗癌协会抗癌药物专业委员会委员; 《肿瘤防治研究》杂志编委。 目前正在主持的课题:
1)"一类抗肿瘤新药景洪哥纳香甲素的临床前研究"。编号:014319313。上海市科委资助, 项目主持人。
2."抗肿瘤药物GC-51的研制"。中国科学院知识创新工程重大项目"具有自主知识产权天然新药的研究与开发"子课题。编号:KSCX1-09-01-1,中国科学院资助。项目主持人。
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丁健,男,1953年2月出生1978年江西医学院毕业,1983年获中国医科大学医学硕士学位,1991年获日本九州大学医学博士学位。1992年归国进入中国科学院上海药物研究所工作,现任中科院上海药物研究所研究员、博士生导师、课题组长、所学术委员会副主任、副所长、国家新药筛选中心主任。

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左建平,男,1960年8月生于上海市。1983年7月毕业于上海中医药大学医疗系中医专业,留校在附属龙华医院中西医结合肿瘤科从事临床和科研工作。1988年赴日本留学,1994年3月于日本国立大阪大学医学部获得医学博士学位(主攻肿瘤学和免疫学),之后在该大学医学部从事研究和教学工作,期间曾任日本学术振兴会的博士生/博士后特别研究员和医学部教务职员。1996年5月为访问学者赴美国国立卫生研究院国家癌症研究所(NCI, NIH)从事与病毒、肿瘤免疫学有关的研究工作。2000年8月入选中国科学院“百人计划”回国工作,现任中国科学院上海药物研究所研究员,药理一室主任,免疫药理课题组组长,博士生导师。
长期从事病毒、肿瘤免疫学方面的研究工作,研究宿主的抗病毒、抗肿瘤免疫反应机制,在国际学术刊物上发表了研究论文20多篇。现主要从事治疗自身免疫性疾病的抗炎免疫抑制剂、以及抗病毒等创新药物的免疫药理学研究,包括机体免疫系统调节机制的研究,研究抗原提呈细胞功能表型在宿主免疫系统功能异常中的变化;建立系列的免疫调节药物研究的实验方法以及相关的疾病实验动物模型;研发具有自主知识产权的抗炎、免疫抑制,抗病毒创新药物;并进行中医中药疗效作用与物质基础的相关性研究。
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冷颖,女,1973年出生,1999年7月于中科院上海药物所获药理学博士学位,2001年9月至11月赴芬兰赫尔辛基大学短期进修,2002年10月至2003年12月在瑞典卡罗琳斯卡医学院从事博士后研究。现任中科院上海药物研究所副研究员,内分泌和生殖药理组课题组长,硕士生导师。主要从事治疗糖尿病药物和生殖健康相关药物的药理研究,曾参与并完成了国家一类新药醋酸烯诺孕酮埋植剂应用于哺乳期妇女避孕的临床前药理研究。承担国家自然科学基金等国家纵向及多项企业合作横向课题。在国内、外杂志上发表论文10余篇。

主要研究兴趣和方向:治疗糖尿病创新药物的发现及作用机理研究
1、 胰岛素增敏剂、胰岛素促分泌剂分子、细胞及整体筛选模型的建立及临床前药理研究。
2、 II型糖尿病中胰岛素信号传导系统的缺陷(胰岛素抵抗)及胰岛素增敏剂对其改善作用研究。
3、 II型糖尿病中骨骼肌细胞葡萄糖摄取和代谢相关信号传导系统研究。
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侯永泰,男,1982年毕业于南京大学生物系,1984年赴美留学,获俄亥俄大学硕士和博士学位。先后在宾夕法尼亚大学和密西根大学作博士后研究,在美国工作、学习共16年。期间,他系统地学习和掌握分子和细胞生物学技术,运用这些技术研究了涉及疾病发生与调控的一系列重要问题。他鉴定了SV40病毒起动子在小鼠L细胞中指导基因表达的功能,发现了L细胞中存在两种能够促进基因表达的核蛋白激活蛋白AP-4和AP-5,首次描述了这两种核蛋白和DNA结合时所表现的 &ldquo ; 逆对抗”现象。他深入研究了3a-NSD/DD其基因、mRNA和编码区,并在阐明基因调控机理的基础上,首次提出了由基因调节而控制的多环芳香化合物致癌机理模型。他证明了IGFBP-5能在肠道平滑肌和大鼠肠炎模型中诱发胶原蛋白的表达。他首次克隆了IGFBP-5基因和5'和3'端(已被Gene Bank所接受),并发现了两种引起其mRNA稳定性变化的mRNA结合蛋白。他还应用两种不同的起动子成功地建立了5个系列Hsp27转基因小鼠,对急性胰腺炎和溃疡性肠炎进行了初步研究,获得了重要发现。他的研究工作在国际著名学术刊物上发表了一系列论文。
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俞强,男,1954年9月生于安徽省合肥市。 1982年毕业于上海复旦大学生物系,当年考入中国科学院上海生物化学研究所研究生院,并于同年考入CUSBMBEA项目赴美国布兰达斯大学攻读博士学位。1988年获博士学位,后进入麻省理工学院进行博士后研究。1992年受聘于波士顿大学医学院, 先后担任助理教授和副教授。 2002年入“百人计划”受聘于中科院上海药物研究所,担任研究员,课题组长,同时任中国科学院上海有机化学研究所, 中国医学科学院, 中国协和医科大学, 上海复旦大学,西安第四军医大学兼职教授。俞强教授早年从事动物行为的分子生物学研究,后又从事肿瘤的细胞生物学和分子生物学研究多年,先后在科学,自然,等国际一流杂志上发表论文30余篇。目前主要从事肿瘤细胞的化学生物学研究和肿瘤药物的筛选和开发,应用化学生物学的方法研究肿瘤细胞特殊生物学行为的分子机理,发现和鉴定具有抗肿瘤细胞生长活性化合物的蛋白靶点,建立化合物和信号转导途径关键蛋白的功能对应关系,解析不同信号转导分子之间的相互作用,开发和建立基于肿瘤细胞的特殊生物学行为和信号转导分子变异调节的药物筛选平台并利用这些平台进行抗肿瘤药物的筛选。
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朱兴族,男,药理学家。1969年毕业于南京药学院(中国药科大学);1969-1978年任江西中医学院药理学教师;1981年获中科院上海药理研究所硕士学位;1985年获美国坦普尔大学医学院博士;其后在美国国立精神卫生研究院当博士后2年。1987到中科院上海药物研究所工作,研究员,任药理研究室主任、博士生导师和卫生部药品审评委员会委员,中国药理学会、中国神经科学学会和上海毒理学和药理学会会员。

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唐希灿,中国科学院上海药物研究所国家新药研究重点实验室药理学教授,博士生导师,中国工程院院士。自1978年至今,他领导的研究组与植物化学家合作,从医用植物内寻找作用于神经系统活性成分的开发研究。5种活性成分已成功地开发成为治疗慢性疼痛,重症肌无力及早老性痴呆的新药,他作为主要研究着参与的研究成果分别获得国家工业新产品奖二等奖一项、国家发明奖二、三等奖三项、国家科技进步奖三等奖一项及国家自然科学奖二等奖一项。作为访问教授于1987-1991年分别在法国国家健康及医学研究院、美国南伊利诺以斯大学及芝加哥洛约勒大学医学院开展合作研究。至今已在国内外科技期刊发表论文125篇

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施卫星 (Wei-Xing Shi, Ph.D. )
一九九零年获美国耶鲁大学药理学专业博士学位。此后,于美国哥伦比亚大学进行博士后研究。两年后重返耶鲁,先后任副研究员,助理教授,副教授。二零零二年成为中科院上海物所药理室研究员。

专业兴趣 (Research Interests):
多种精神、神经疾病的病理机制可能与脑内多巴胺和谷胺酸神经系统的功能紊乱有关,这些疾病包括精神分裂症,毒品成瘾,及巴金森氏病。该实验室主要从分子、细胞、及神经环路等不同的水平,研究导至这些系统功能紊乱的可能原因及后果。并希望通过这些研究,进一步寻找可用于治疗上述疾病的新药靶点。实验技术包括:整体单个神经元活动记录,脑片膜片钳,离子成像,细胞培养,体外基因表达,细胞免疫化学,及自动化动物行为记录。正在进行的项目包括:
1、 研究大脑调节多巴胺神经元活动的机制及不同药物对这些机制的影响,包括成瘾药和治疗精神分裂症的安定剂。
2、 研究多巴胺各受体亚型间的相互作用,及多巴胺和谷胺酸受体间的相互作用。研究不同的药物对这些相互作用的影响。
3、 建立新的、用于寻找作用于多巴胺和谷胺酸神经传递中各分子靶点的药物的筛选技术。
4、 建立新的、更好的用于筛选抗精神病及戒毒药物的动物行为模型。
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胡国渊,男,1942年10月16日出生于苏州市,1970年毕业于南京医学院医疗系,1981年在上海药物所获药理学硕士学位,1990年在挪威 Oslo 大学获神经生理学博士学位,1992年回所工作,现任研究员、博士生导师、新药研究国家重点实验室主任。
胡国渊从事神经药理学研究,开展与离子通道有关的基础研究和创新药物研究。在国外期间他在研究学习记忆的分子机制、大脑皮层神经元的兴奋机制以及动作电位复极化机制等课题中取得重要突破。回国后他研究了多种药物或毒素对于大脑神经元离子通道的影响,包括老年性痴呆症治疗药物、短肽蝎毒素、乌头生物碱等。近年来在配合计算机虚拟筛选,研究和发现作用于离子通道的创新药物方面取得了新进展。迄今共发表研究论文44篇,编写综述和专著有关章节24篇,培养3名博士和3名硕士。曾先后主持国家、中科院有关新药筛选的重点课题和重大项目,近年还主持了973重大项目的有关课题。
主要学术论文:
1. Hu GY, Hvalby , Walaas SI, Albert KA, Skjeflo P, Andersen P, Greengard P. Protein kinase C injection into hippocampal pyramidal cells elicits features of long term potentiation. Nature (Lond.) 328:426-429, 1987
2. Hu GY, Hvalby , Lacaille JC, Piercey B, stberg T, Andersen P. Synaptically triggered action potentials begin as a depolarizing ramp in rat hippocampal neurones in vitro. J. Physiol. (Lond.) 453:663-687, 1992
3. Chen W, Zhang JJ, Hu GY, Wu CP. Different mechanisms underlying the repolarization of the narrow and wide action potentials in pyramidal cells and interneurons of cat motor cortex. Neuroscience 73:57-68, 1996
4. Zhang JM, Hu GY. Huperzine A, a nootropic alkaloid, inhibits N-methyl-D-aspartate- induced current in rat dissociated hippocampal neurons. Neuroscience 105:663-669, 2001
5. Hu GY, Biro Z, Hill RH, Grillner S. Intracellular QX-314 causes depression of membrane potential oscillation in lamprey spinal neurons during fictive locomotion. J. Neurophysiol. 87:2676-2683, 2002
6. Zhao XY, Wang Y, Li Y, Chen XQ, Yang HH, Yue JM, Hu GY. Songorine, a diterpenoid alkaloid of the genus Aconitum, is a novel GABAA receptor antagonist in rat brain. Neurosci. Lett. 337:33-36, 2003
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金文桥,研究员,博士生导师。男,1941年10月生,上海市人。1964年毕业于上海第一医学院。毕业后在中国科学院上海药物研究所历任研究实习员、助理研究员、副研究员、研究员。 1982至1984年为英国阿伯丁大学H.W.Kosterlitz教授(脑啡肽发现者)实验室博士后研究员(Research Fellow)。曾作为客座教授多次去香港大学和去法国巴黎第五大学合作研究。现任上海药物研究所课题组长、所学术委员会委员、中国生化药理专业会理事、国家药品评审专家库专家,《中国药理学与毒理学杂志》编委。荣获国防科委颁发的“献身国防科技事业”证书和奖章。1992年起享受国务院颁发的政府特殊津贴。

主要研究强效镇痛剂、阿片受体选择性配体和药物成瘾的神经机理。证明羟甲芬太尼为强亲和力、高选择性的 m 阿片受体激动剂,得到国际承认,已应用于阿片受体研究。发现氮杂二环壬烷类化合物具有激动 m 受体、拮抗 k 受体的新的特性。创建了在小鼠评价阿片类药物身体依赖性的定量方法。荣获国防科委重大成果奖二等奖(1980年)、中国科学院科技进步奖二等奖(1987年)、国家自然科学奖二等奖(1991年)、中科院自然科学奖三等奖(1992年)和上海市科技进步奖二等奖(2002年)。1978年起在“中国科学”、“Life Sci.”、“Eur. J. Pharmacol.” “Pharmacol. Biochem. Behav.” 等国内外期刊发表论文50余篇。在“中国科学”上发表的研究成果“羟甲芬太尼对离体器官阿片受体亚型的选择性”被国外专著“Opioids”( Herz, A. ed. 1993年)所载用。参加编写“药理学和药物治疗学”等专著6部
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任进,女,1958 辽宁省沈阳市人。
1982年毕业于中国医科大学医疗系,同年入该大学研究生院、1985年获病理学硕士学位,并留校在肿瘤研究所肺癌研究室任助教。
1986年10月出国留学,在日本北海道大学医学部癌研究所病理研究室攻读博士课程,于1991 年 3月获医学博士学位。因提前完成毕业论文,成绩优秀,从1990年11月至1992年9月赴美国纽约州的Roswell Park Cancer Institute 做博士后工作。1992年10月至1997年7月,分别在日本国立环境研究所和千叶县癌研究中心做研究工作。1997年8月至2001年3月应聘为日本科学技术振兴团研究员,参加了日本国家级重点研究项目“脑研究”中的“脑的认知”课题的研究。2000年应聘于中国科学院“百人计划”,2001年4月回国工作。现任上海生命科学研究院,上海药物研究所研究员,课题组长、博士生导师。
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李川,男,1986年毕业于成都中医学院药学系中药专业(现:成都中医药大学药学院)。随后在中国中医研究院中药研究所从事中药科研工作,先后任研究实习员、助理研究员。1995年赴日本东京药科大学药学部临床药理学教研室留学,1998年获该大学药学博士学位(Ph.D.)。此后在美国新泽西州立大学药学院化学生物系癌症研究室做博士后研究工作。2000年9月入选中国科学院“百人计划”。2000年底回国,任中国科学院上海药物研究所研究员,博士生导师,上海药物所药物代谢学科带头人,课题组负责人。
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屠曾宏,男,1939年10月出生於江苏苏州。1962年毕业於复旦大学生物系。1980-82在美国威斯康星大学当访问学者、1992-93在德州医学院做客座教授进行合作研究。研究员,博士生导师,上海药物研究所学术委员会委员,国际心脏学学会和国际诱变剂学会会员。并任中国环境诱变剂学会常务理事,中国药理学会毒理专业委员会理事。现在主要从事药物安全性评价和毒性机制的研究.
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刘景根,男,江西临川人。1996年毕业于中国药科大学,获理学博士学位,专业神经药理学。1996年至1998年在军事医学科学院从事博士后研究工作。1998年至2003年先后在美国阿肯色医科大学疼痛神经生物学实验室和药理毒理系从事研究工作。2003年7月以"百人计划"的招聘方式到中国科学院上海药物所工作。任研究员,课题组长。
刘景根博士已在国际和国内学术期刊上发表了二十多篇论文(均为第一作者)。获得博士学位后从主要从事阿片类药物耐受、成瘾的机理及阿片类成瘾替代治疗的细胞或分子基础研究。有关工作已发表在J. Biol. Chem., Mol. Pharmacol., J. Pharmacol. Exp. Ther., Eur. J. Pharmacol., Brain Research 和 Acta. Pharmacol. Sin.等国际和国内重要学术期刊上,研究成果受到国际同行的关注。发表的论文已被三十一种期刊,五十多篇文献引用。国际麻醉药品研究学会理事长Dr. Chavkin 于2001年在Mol.Pharmacol.(Vol. 60:20-25)上发表文章专门对刘景根博士第一篇发表在相同刊物上的论文进行了评述。刘景根博士还应邀为J. Pharmacol. Exp. Ther.审稿。
刘景根博士的研究兴趣是了解阿片类药物耐受和成瘾细胞和/或分子机制, 寻找、发现低耐受、低成瘾性、高效的新型阿片类镇痛药。课题组目前的研究方向是: 1) 不同的阿片类化合物对阿片受体调节的信号传导的作用以及他们慢性暴露于阿片受体后引起的信号传导的适应性改变及其细胞和/或分子机制; 2) 阿片受体激动剂结构和构型与依赖作用产生的关系及阿片受体结构中与依赖产生有关的区域(氨基酸序列)及构象的研究;3)慢性阿片类暴露引起的内阿片肽合成神经内分泌调节的改变及有关脑区蛋白质表达谱改变与依赖产生的关系。
刘景根博士课题组现承担国家基础研究重点规划(973)项目中的二项课题。
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李亚平,男,湖北安陆人;1987—1993年在湖北安陆制药厂工作;1996年获沈阳药科大学理学硕士学位;2001年获复旦大学理学博士学位;2001—2002年,德国慕尼黑大学(LMU)药物研究中心博士后;2003年,美国加州大学旧金山分校(UCSF)高级访问学者;1996—现在, 在中国科学院上海药物研究所工作,现任中科院上海药物研究所副研究员,药物制剂研究组组长。

研究方向
● 生物技术药物的给药系统
● 抗肿瘤药物的靶向制剂
● 缓/控释制剂、制剂类新药的研究与开发
● 中药新剂型与新制剂的研究和开发
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王明伟,男,1982年毕业于上海第一医学院,曾任上海市第六人民医院骨科医师、美国加州大学洛杉矶分校和英国剑桥动物生理研究所访问学者。1987年当选为英国皇家医学会会员,1988年当选为剑桥大学“查尔斯及凯瑟林·达尔文Research Fellow”,1989年获剑桥大学博士学位并担任该校医学院研究员。90年至96年曾任美国爱蜜灵医药公司研究员、拉根德医药公司生殖生理学主任、默克公司和联合国开发计划署中国项目顾问等职务。2001年当选为英国生物学院Fellow并出任中国科学院上海药物研究所研究员兼国家新药筛选中心常务副主任。2002年入选“百人计划”,荣获上海市人民政府授予的“白玉兰纪念奖”。2003年出任国家新药筛选中心主任,博士生导师。
迄今在国际性学术刊物上发表论文70余篇,荣获过英国、美国、中国和台湾地区的多项科学奖励。96年起投身高科技创业活动,在美国、英国、中国和香港等地创办了数家生物医药企业,开发出两个化学合成新药,获得多项国内外发明专利。研究方向为基于受体药理学的分子和细胞水平药物筛选模型的创建和应用。
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李佳,男,1971年生。1992年毕业于浙江医科大学药学系。1992-1994年在中国石油天然气总公司中心医院药剂科任药剂师。1994年进入中国科学院上海药物研究所攻读博士学位,2000年获理学博士学位。同年8月留在中科院上海药物研究所工作,负责国家新药筛选中心模型建立工作。2002年应聘为中科院上海药物研究所副研究员,硕士生导师。2003年2月至8月,应邀访问英国剑桥大学,在病理系参与细胞凋亡和新生血管生成相关研究。
主要从事的研究工作包括:围绕糖尿病、老年痴呆症、肿瘤等重大疾病,系统化克隆、表达相关分子靶点,建立分子和细胞水平高通量药物筛选模型,发现先导化合物;结合新模型研究高通量筛选新技术、新方法;结合化学生物学方法开展分子间相互作用机制研究和新靶点研究。承担和参与多项国家和上海市的重大基础科学研究项目。2002年获国家自然科学基金课题资助。作为第五完成人完成的“国家新药筛选中心的建立和高通量筛选技术的研究及应用”项目获2002年度上海市科技进步一等奖。
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谢毓元,男,1924年四月出生。1949.9清华大学化学系毕业,前苏联科学院天然有机化合物化学研究所副博士。研究员,中国科学院院士,曾担任上海药物研究所所长(1984-1987。主要研究成果有:“中草药活性成分的研究---十二种新有效成分的发现”获国家自然科学二等奖(1982),促排药“喹胺酸”获国防评委二等奖(1981),促排药“酰膦钙钠”获卫生部一等奖(1983),解毒药“二巯基丁二酸”获中国科学院科技进步二等奖(1990),国家科技进步二等奖(1991),“表油菜内酯合成研究”获国家科技成果证书(1998)
作者: 余梁13    时间: 11-9-24 09:26
谢谢楼主啊
作者: 余梁13    时间: 11-9-24 09:33
希望楼主给力啊!再次,万分感谢……
     




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