有机化学考研复习不完全攻略（原创，有不足，请指点）

诚恳的说，我觉得还可以，但并不像你想的那么好。因为情况因人而异，我就喜欢在电脑上查资料，用Chewdraw做题，逛逛网上的小木，诺贝尔论坛。有机化学其实说白了就是一个“广”字，只要你见过，那就会，没见过，再想也不会。我认为最重要的还是见多识广，扩大知识面。尤其是最难的有机推断和合成，只有知识广了，远超过课本的知识，才能得心应手，驾轻就熟了。  

一套试题基本是这样分布的：
命名题：（以6道为例）RS/ZE一道或两道，并杂环必有一道，苯环上的取代基必有一道，多环必有一道，糖类、环氧、醌类、多苯、甾类、酰胺、重氮、环上RS有可能出现在一道。

选择：（以10道为例）
必考的物理性质：
位阻或吸电子斥电子作用：1-2道
熔沸点、溶解度：1-2道
酸碱性：1道
芳香性及碳正离子：1道
构象（稳定性，对反应的影响）：1道
反应条件：1道
可能考的：
区分试剂：
加成速率、
可能性、
稳定性
亲核性、

反应题
（以20道为例）
考试每次几乎必考的有
D-A,  1-2道
羟醛缩合， 1-2道
过氧化物加成,解环， 1-2道
正反加氢, 1道
Mecheal,Robbison环， 1道
酯酯，酯酮缩合，1道
傅克反应，1道
加成消去取向 1道
αH的活性， 1道
不饱和醛酮， 1道
SN1/SN2, 1道
烯胺和重氮盐、季铵盐1-2道
杂环或苯环上的加成位置 1-2道
杂环反应如卤代，硝磺化，成环，D-A，烷基化 1-2道
加成或消除中的立体化学1-2道
分子内缩合2-3道
二羰基化合物 1-2道
常考的Backman重排，克莱森重排，克莱门森还原，Dickman缩合，烷基化，酰基化，霍夫曼重排，烷基化，Fries （3-5道）
可能考的Cope重排，[3,3][1,2][1,5]迁移,Chichibabin反应，Claisen-Schmidt反应，Dakin,Favoriski反应，重排，Mannich反应，糖类的反应,电环化等等 （2-3道）
比较难的的如内酯的克莱森重排，二羰基化合物等。

试题中缩合反应比例很大，要重点掌握

这些都能从深度掌握，反应题就没问题了。比如D-A，至少要知道D-A的种类和各种代表反应。

机理题有三种：
一种是人名反应
一种是碳正负离子机理
另一种是其他的比如共轭，吸斥电子等
多为前两种。第一种难度较大需对人名反应熟练掌握。

推断题，
先判断不饱和度
再判断是否存在苯环
然后判断是否存在环状结构
再根据试剂判断可能的取代基
判断可能发生的反应。
各种试剂检验的取代基，解题点往往在最后一步。

合成题：（以2道为例）
苯环上的取代几乎必考，吸斥电子，致钝、保护作用，NO2-NH2-NHCOCH3，-SO3的使用，反应的条件，加成的位点。
另一道涉及的面较广，需要多方面巩固知识尤其是加成反应。
按照这个思路复习，找到自己哪个地方薄弱，去加强就可以。

分析的真不错

一直感谢楼主。

非常感谢啊   我是2012考生还没有开始复习有机  看了楼主的经验  我有了复习计划 的概况  
希望日后可以获得楼主指点一二 啊  万分感谢

正要考药物化学呢，愁的就是有机，谢谢楼主啊

好棒的帖。

谢谢楼主。