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问一个关于成环的问题~~不难的~~

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楼主
klklbexq 发表于 08-10-1 21:31:08 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
这个在多聚磷酸(PPA)作用下可否成环~~个人感觉好像可以~~虽然苯环连着羰基~~不过成环后共轭性很好~~不知大家意见如何~~

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沙发
gaoxuewang 发表于 08-10-1 23:16:06 | 只看该作者
可以,不过应该先进行克莱门森还原,然后成环。老刑的那本配套习题上有很多类似的反应

[ 本帖最后由 gaoxuewang 于 2008-10-1 23:17 编辑 ]
板凳
枫叶飘落 发表于 08-10-2 00:01:12 | 只看该作者
原帖由 gaoxuewang 于 2008-10-1 23:16 发表
可以,不过应该先进行克莱门森还原,然后成环。老刑的那本配套习题上有很多类似的反应

请问阁下也是考有机所吗?今年上海有机所热闹了啊!!!不过你们的实力都好强啊?
地板
lc88ms 发表于 08-10-2 00:11:21 | 只看该作者
原帖由 枫叶飘落 于 2008-10-2 00:01 发表

请问阁下也是考有机所吗?今年上海有机所热闹了啊!!!不过你们的实力都好强啊?

本来是的,但是事情有点小变故,10号以后他自然会和大家说的,呵呵,期待吧
5#
中国加油 发表于 08-10-2 22:14:03 | 只看该作者
Clemmensen还原,对α,β-不饱和双键可能会有影响。
    环合时双键必须顺式,但主产物一般为反式双键,因此直接环合,可能收率不高。如果设计合成路线,可能转为直链烷基酸更好。
    觉得可用1-甲基萘先与丁二酸酐进行F-C酰化,然后还原羰基,环合,……
    问题:环合位置在哪儿呢?
6#
 楼主| klklbexq 发表于 08-10-3 11:21:36 | 只看该作者
5楼分析得很透彻啊~~我知道该怎么做了~~谢谢大家啦~~
7#
sioc2009 发表于 08-10-4 15:38:00 | 只看该作者

回复 #5 中国加油 的帖子

clemmensen还原 双键好像一起就还原了
我感觉用二硫醇然后水解 去除羰基 然后在PPA作用下 尽享F-C酰基化
8#
heyongguan 发表于 08-10-13 22:24:22 | 只看该作者
有个双键..比较麻烦........记得Zn-Hg HCl好象不能还原双键....只换原羰基....
9#
clonecd 发表于 08-12-7 22:55:13 | 只看该作者
在Clemmensen还原条件下,碳碳双键不被还原,但共轭双键能被还原。在许多情况下,α,β-不饱和酮还原时常生成含有重排产物的混合物,重排产物是由环丙醇中间体形成的。

[ 本帖最后由 clonecd 于 2008-12-7 23:04 编辑 ]

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10#
pigisyou2000 发表于 08-12-10 16:40:09 | 只看该作者
受教,Clemmensen还原。
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