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标题: 拿不准大家看一下是不是这个答案 [打印本页]

作者: ranwei1110 时间: 08-12-27 17:05
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作者: tangam051282 时间: 08-12-27 19:28
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作者: klklbexq 时间: 08-12-27 19:43
第二题应该不用脱水吧~~
第三题应该在1位吧~~虽有位阻（其实只有一点点而已）~~不过1位是最活泼的~~
第五题的第一步生成两个烯~~后面那一步是simmons-smith反应~~生成两个环丙基~~
第五题应该是酮吧~~
第六题是酮的双分子还原~~生成醇~~最后在酸的作用下变成双烯~~
第七题应该直接水解变成羟基羧酸钠就可以了吧~~应该不会变成烯~~

不知道对否~~大家讨论下~~~

作者: klklbexq 时间: 08-12-27 19:44
呵呵~~二楼挺快的嘛~~

作者: klklbexq 时间: 08-12-27 19:56
恩~~更正下~~
第六题到后面应该是重排产物~~3，3-二苯基-2-丁酮才对~~
呵呵~~
至于第一题应该是2楼所说的~~环戊基甲酸乙酯~~
机理应该是：乙醇钠夺取二位上的氢~~然后C2进攻六位上的C~~同时断开C-Cl键和-CO-C键~~不知对不对~~

作者: tangam051282 时间: 08-12-27 21:20
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作者: klklbexq 时间: 08-12-27 22:29
恩~~了解了~~多谢楼上~~呵呵~~

作者: ranwei1110 时间: 08-12-27 22:32
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作者: ranwei1110 时间: 08-12-27 22:46
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作者: klklbexq 时间: 08-12-27 22:59
看图咯~~~
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作者: ranwei1110 时间: 08-12-28 11:59
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作者: 姚树梅 时间: 09-2-8 05:12
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作者: wgd529 时间: 09-2-8 16:40
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作者: yangduanyu 时间: 09-3-17 15:22
十分感谢，太好了

作者: shihenyu 时间: 11-2-9 11:14
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作者: 浅淼 时间: 11-2-9 19:05
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作者: shihenyu 时间: 11-2-9 22:43
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作者: ceysm 时间: 11-2-15 12:31
拜托用chemdraw画画呀

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